SANTO DOMINGO.- La doctora Altagracia Guzmán Marcelino, ministra de Salud Pública, juramentó este martes la Comisión Asesora de Medicamentos (CAM), que estará encargada de asesorar en lo referente a evaluación, regulación y vigilancia sanitaria de los medicamentos de nueva invención y de los procedimientos asociados con los mismos, conforme lo establece el Reglamento de Medicamentos, No. 246-06.
Guzmán Marcelino al tomar el juramento de esta comisión, integrada por profesionales farmacéuticos, médicos, químicos, bioquímicos y otros profesionales del sector salud, los insto a realizar una labor ética y apegada a los mejores intereses.
Dijo que el tema DE LOS medicamentos es muy sensible, no solo porque se debe garantizar la calidad en la fabricación y comercialización de los mismos, sino por el compromiso que tiene el Gobierno para lograr el acceso equitativo a medicamentos de calidad seguros y efectivos, mediante la correcta aplicación de la Política Nacional de Medicamentos, a fin de asegurar la salud de la población.
“Tenemos el compromiso de dar seguimiento y vigilar que la población dominicana, no solo tenga acceso equitativo a medicamentos, sino que sean seguros y de calidad, es necesario establecer una cultura de calidad institucional y considero que ustedes son un equipo de hombres y mujeres comprometidos con la ética y la calidad y juntos podemos asumir ese compromiso. Les pido que actúen con la sensatez y coherencia que les caracteriza y que respalda su profesionalismo”, expresó.
Los miembros de la CAM son: Rafael Pichardo, médico farmacólogo; Melida De León, farmacéutica, farmacóloga; José Reyes, médico, cardiólogo; Elena Caro, química, especialista en calidad; Miguel Ureña, médico, infectólogo; Rhayza Almanzar, farmacéutica, farmacóloga, Miguel Montalvo, médico ginecólogo – especialista en bioética; y Karina Mena, Fármaco-Economista, Directora General de Drogas y Farmacias.
La comisión además colaborará en el fortalecimiento de la vigilancia de la calidad de los medicamentos que consume la población y en la respuesta en situaciones de emergencias y desastres y todos los elementos que incluye el Reglamento de Medicamentos.
Reglamento de Medicamentos, No. 246-06
Este reglamento regula la fabricación, elaboración, control de calidad, suministro, circulación, distribución, comercialización, información, publicidad, importación, almacenamiento, dispensación, evaluación, registró y donación de los medicamentos, así como el uso racional de los mismos en el Sistema Nacional de Salud.
La regulación también se extiende a las materias primas, excipientes, materiales utilizados para la preparación, fabricación y envasado, además de todas las acciones necesarias para desarrollar la vigilancia sanitaria de los medicamentos.
Comprende los establecimientos farmacéuticos y sus especificaciones y funciones, así como los principios, normas, criterios, requerimientos y exigencias básicas relativas a seguridad, eficacia y calidad, de medicamentos, productos sanitarios, cosméticos, productos de higiene personal, productos farmacéuticos de origen natural que se comercialicen con fines terapéuticos y productos de higiene del hogar.
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